Описание и инструкция к "Банеоцин, пор наружн. фл 10г"

Фармакологическое действие

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp (в т.ч. Streptococcus faecalis, гемолитического стрептококка), Staphylococcus spp., Clostridia spp., Corynebacterium diphteriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria spp.(Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae; Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp.,Pasteurella spp.,Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus antracis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borellia spp., Leptospira interrogans.
Препарат также активен в отношении Treponema pallidum, Actinomyces spp., Fusobacterium spp.
К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Nocardia spp., грибы и вирусы.
Не отмечается инактивации кровью и тканевыми компонентами.

Фармакокинетика

Следует учитывать, что при нанесении препарата на обширные очаги поражения кожи, возможно всасывание активных компонентов в системный кровоток.

Показания

Порошок
-бактериальные инфекции кожи (в т.ч. вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванныхHerpes simplex, Herpes zoster /в т.ч. при ветряной оспе/, мокнущее импетиго, инфицированные варикозные язвы, инфицированная экзема, инфицированный пеленочный дерматит);
-профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
-после хирургических процедур;
-в послеоперационном периоде после иссечения тканей, каутеризации, лечения трещин, разрывов промежности, эпизиотомии (в составе комбинированной терапии).
Мазь
-инфекции кожи (фурункулы, карбункулы /в т.ч. после оперативного лечения/, фолликулит волосистой части головы, гнойный гидраденит, псевдофурункулез, паронихия);
-вторичные бактериальные инфекции кожи (в т.ч. импетиго, инфицированные варикозные язвы, вторичная бактериальная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в хирургической косметологии и при трансплантации кожи);
-после хирургических вмешательств.

Режим дозирования

Мазь и порошок наносят на очаги поражения, при необходимости применяют повязку.
Порошок наносят 2-4 раз/сут, мазь –2-3 раза/сут.
При ожогах более 20% поверхности тела порошок следует применять 1 раз/сут (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).
При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка или мази) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое.
Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, инфекций наружного слухового прохода, ран, хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Побочное действие

Аллергические реакции: при длительном применении – покраснение, сухость кожи, кожная сыпь, зуд.

Противопоказания

-обширные поражения кожных покровов;
-выраженные нарушения функции почек;
-заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;
-перфорация барабанной перепонки;
-повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим антибиотикам аминогликозидам.

Беременность и лактация

Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям. Однако следует избегать применения препарата при наличии большой площади поражения кожных покровов (из-за риска всасывания активных веществ).

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при ацидозе, myastenia gravis и других заболеваниях нервно-мышечного аппарата.
У пациентов с обширными поражениями кожных покровов следует принимать во внимание возможность всасывания активных компонентов Банеоцина и, вследствие этого, развитие ото- и нефротоксического действия и блокады нервно-мышечной проводимости.
Риск развития токсических эффектов возрастает при выраженных нарушениях функции печени и/или почек. Поэтому следует проводить анализы крови, мочи, аудиометрические исследования до и во время терапии Банеоцином.
Следует учитывать, что длительное применение препарата у больных с хроническим средним отитом увеличивает риск развития ототоксического действия.
При длительном лечении возможно развитие суперинфекции, грибковых поражений. В таких случаях следует назначить соответствующее лечение.
При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.
Следует избегать попадания препарата в глаза.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.
При одновременном назначении с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.
При одновременном назначении с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре ниже 25°С в защищенном от света месте. Препарат в форме порошка следует хранить в сухом месте. Срок годности - 36 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.