Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H₁-рецепторов.Оказывает противоаллергическое,противозудное, антиэкссудативное действие.Уменьшает проницаемость капилляров,предупреждает развитие отека тканей.
Кларотадинпрактически не оказываетвлияния на ЦНС, не вызывает сонливости, неоказывает седативного иантихолинергического действия.
Действие препарата начинает развиватьсячерез 30 мин после приема и продолжается втечение 24 ч.

Показания

• сезонный и круглогодичныйаллергический ринит, конъюнктивит;
• крапивница (в т.ч. хроническаяидиопатическая крапивница);
• отек Квинке;
• псевдоаллергические реакции, вызванныевысвобождением гистамина;
• зудящие дерматозы;
• аллергические реакции на укусынасекомых;
• зуд различной этиологии.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет препаратназначают внутрь по 10 мг (1 таб. или 2 чайныеложки сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой теламенее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таб. или 1чайная ложка сиропа) 1 раз/сут; детям смассой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1таб. или 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы:сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит,нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: головная боль,головокружение, повышенная утомляемость,возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия.
Прочие: кашель, аллергические реакции; вотдельных случаях - алопеция.

Противопоказания

• детский возраст до 2 лет;
• беременность;
• повышенная чувствительность ккомпонентам препарата.

Беременность и лактация

Кларотадин противопоказан к применениюпри беременности.
При необходимости применения препарата впериод лактации грудное вскармливаниеследует прекратить.

Особые указания

Больным с нарушениями функции печениКларотадинследует назначать вначальной дозе 5 мг/сут в связи с возможнымнарушением клиренса лоратадина.
Следует соблюдать осторожность приодновременном применении Кларотадина сингибиторами ферментов системы цитохрома P₄₅₀.
При использовании Кларотадинавтерапевтических дозах его взаимодействия сэтанолом не выявлено.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Кларотадинасэритромицином, циметидином, кетоконазоломвозможно увеличение концентрациилоратадина в плазме крови (что не имеетклинического значения и не оказываетвлияния на ЭКГ).

Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить в сухом месте.Срок годности - 2 года.
Сироп следует хранить в сухом, прохладномместе.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качествесредства безрецептурного отпуска.